Bezárás
Ország weboldala:

Felelősségi nyilatkozat egészségügyi szakemberek részére

A jelen weboldalon található orvostechnikai eszközökre vonatkozó információk kizárólag az Európai Unió területén működő egészségügyi szakemberek részére kerültek közzétételre.

Az „Elfogadás és Megerősítés” gombra történő kattintással Ön megerősíti, hogy a jelen információkat tudomásul vette, továbbá kijelenti, hogy Ön az Európai Unióban működő egészségügyi szakember.

Volumen kontroll a PD-ben

Doctor holding filter

Egy gyakorlati módszer a folyadékháztartás értékelésére és korrigálására

  • Gyorsan értékelhető a folyadékállapot és felismerhető a trend
  • Terápiás változások korábban elvégezhetők
  • Erőfeszítés nélkül használható a volumen kontrollt elősegítő gyakorlati eszközök széles választéka
  • Főbb jellemzők
  • Tanulmányok

Volumen kontroll — három lépés a jobb volumen kontroll eléréséhez

lépések a jobb volumen kontroll érdekében

Állapot és trend értékelése

BCM-Body Composition Monitor
BCM-Body Composition Monitor

A folyadék háztartás rutinszerű értékelése

A könnyen használható BCM (Body Composition Monitor) egy hasznos kiegészítő betegei rutinszerű értékeléséhez és így a vezető PD centrumok alapeszközévé válik.

Mivel sokkal pontosabb képet ad a tényleges folyadékháztartásról a folyadéktöbblet számszerűsítésével, ez a csúcstechnológia segít betegei folyadékállapotának pontosabb megítélésében.

A folyadékállapot trendjének elemzése

A BCM (Body Composition Monitor) készüléket hatékonyan használhatja a változások folyamatos megfigyelésére és a folyadékállapot időbeli változásának követésére. A trendelemzés fontos visszajelzést és útmutatást biztosít Önnek és munkatársainak a terápiával kapcsolatos döntéshozatal során.1

A volumen státusz javulása a tudatosság eredményeként2

Optimalizált eredmény

Az adaptált PD az ultrafiltrációt és a klírenszt egyaránt segíti

EuroBCM Study a PD euvolémiájának fenntartásában

A folyadékállapot szempontjából fontos tényezők:

A folyadékállapot alapvetően a bevitel és az ürítés egyensúlyának eredménye.
Folyadékállapot egyensúlya

Kapcsolódó tartalom

1 Van Biesen W, Williams JD, Covic AC, Fan S, Claes K, et al. (2011) Fluid Status in Peritoneal Dialysis Patients: The European Body Composition Monitoring (EuroBCM) Study Cohort. PLoS ONE 6(2): e17148. doi:10.1371/journal.pone.0017148
2 Luo Y, Lu X, Woods F, Wang T. Volume Control in Peritoneal Dialysis Patients Guided by Bioimpedance Spectroscopy Assessment. Blood Purification 2011;31:296-302.
3  Fischbach M, Issad B, Dubois V, and Taamma R. The beneficial influence on the effectiveness of automated peritoneal dialysis of varying the dwell time (short/long) and fill volume (small/large): randomized controlled trial. Peritoneal Dialysis International 2011; 31(4):450-8.
4 Kim S, Oh J, Kim S, Chung W, Ahn C, Kim SG, Oh KH. Benefits of biocompatible PD fluid for preservation of residual renal function in incident CAPD patients: a 1-year study. Nephrol Dial Transplant 2009;24(9):2899-90.
5 Haag-Weber M, Krämer R, Haake R, Islam MS, Prischl F, Haug U, Nabut JL, Deppisch R. Low-GDP fluid (Gambrosol trio) attenuates decline of residual renal function in PD patients: a prospective randomized study. On behalf of the DIUREST Study Group. Nephrology Dialysis Transplantation 2010;25(7):2288-96.
6 Williams JD, Topley N, Craig KJ, Mackenzie RK, Pischetsrieder M, Lage C,Passlick-Deetjen J; Euro Balance Trial Group. The Euro-Balance Trial: the effect of a new biocompatible peritoneal dialysis fluid (balance) on the peritoneal membrane. Kidney International 2004;66(1):408-18.
7 Weiss L, Stegmayr B, Malmsten G, Tejde M, Hadimeri H, Siegert CE, Ahlmén J, Larsson R, Ingman B, Simonsen O, van Hamersvelt HW, Johansson AC, Hylander B, Mayr M, Nilsson PH, Andersson PO, De los Rios T. Biocompatibility and tolerability of a purely bicarbonate-buffered peritoneal dialysis solution. Peritoneal Dialysis International 2009;29(6):630-633.
8 Rippe B, Simonsen O, Heimbürger O, Christensson A, Haraldsson B, et al. Long-term clinical effects of a peritoneal dialysis fluid with less glucose degradation products. Kidney International 2001;59(1):348-57.